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| Fetal anomalies v0.1504 | KRT74 | Zornitza Stark Marked gene: KRT74 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1504 | KRT74 | Zornitza Stark Gene: krt74 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1504 | KRT74 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KRT74 were changed from HYPOTRICHOSIS SIMPLEX OF THE SCALP 2 to Woolly hair, autosomal dominant (MIM#194300) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1503 | KRT74 | Zornitza Stark Publications for gene: KRT74 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1502 | KRT74 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KRT74 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1501 | KRT74 | Zornitza Stark Classified gene: KRT74 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1501 | KRT74 | Zornitza Stark Gene: krt74 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1469 | KRT74 | Daniel Flanagan reviewed gene: KRT74: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21188418; Phenotypes: Woolly hair, autosomal dominant (MIM#194300); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KRT74 |
Zornitza Stark gene: KRT74 was added gene: KRT74 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KRT74 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KRT74 were set to HYPOTRICHOSIS SIMPLEX OF THE SCALP 2 |
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