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| Fetal anomalies v0.3347 | KMT2B | Zornitza Stark Marked gene: KMT2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3347 | KMT2B | Zornitza Stark Gene: kmt2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3347 | KMT2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KMT2B were changed from Complex early-onset dystonia to Dystonia 28, childhood-onset, MIM#617284 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3346 | KMT2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KMT2B was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3345 | KMT2B | Zornitza Stark Classified gene: KMT2B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3345 | KMT2B | Zornitza Stark Gene: kmt2b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3344 | KMT2B | Zornitza Stark changed review comment from: ID described as part of the phenotype in some patients.; to: Clinical presentation is typically post-natal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3344 | KMT2B | Zornitza Stark edited their review of gene: KMT2B: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KMT2B |
Zornitza Stark gene: KMT2B was added gene: KMT2B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KMT2B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KMT2B were set to Complex early-onset dystonia |
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