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| Callosome v0.268 | KIF11 | Zornitza Stark Marked gene: KIF11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.268 | KIF11 | Zornitza Stark Gene: kif11 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.268 | KIF11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KIF11 were changed from to Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation, MIM# 152950; MONDO:0007918 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.267 | KIF11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KIF11 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.266 | KIF11 | Zornitza Stark Classified gene: KIF11 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.266 | KIF11 | Zornitza Stark Gene: kif11 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.265 | KIF11 | Zornitza Stark reviewed gene: KIF11: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation, MIM# 152950, MONDO:0007918; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.0 | KIF11 |
Zornitza Stark gene: KIF11 was added gene: KIF11 was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KIF11 was set to Unknown |
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