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| Fetal anomalies v0.3324 | KIAA0753 | Zornitza Stark Marked gene: KIAA0753 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3324 | KIAA0753 | Zornitza Stark Gene: kiaa0753 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3324 | KIAA0753 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KIAA0753 were changed from Orofaciodigital syndrome XV, MONDO:0014932; ?Orofaciodigital syndrome XV, OMIM:617127 to Orofaciodigital syndrome XV, MONDO:0014932; Orofaciodigital syndrome XV, OMIM:617127; Joubert syndrome | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3323 | KIAA0753 | Zornitza Stark Publications for gene: KIAA0753 were set to 28220259; 29138412; 26643951 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3322 | KIAA0753 | Zornitza Stark Classified gene: KIAA0753 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3322 | KIAA0753 | Zornitza Stark Gene: kiaa0753 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3321 | KIAA0753 | Zornitza Stark edited their review of gene: KIAA0753: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KIAA0753 |
Zornitza Stark gene: KIAA0753 was added gene: KIAA0753 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KIAA0753 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: KIAA0753 were set to 28220259; 29138412; 26643951 Phenotypes for gene: KIAA0753 were set to Orofaciodigital syndrome XV, MONDO:0014932; ?Orofaciodigital syndrome XV, OMIM:617127 |
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