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| BabyScreen+ newborn screening v1.1 | KCNJ2 |
Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: KCNJ2. Tag treatable tag was added to gene: KCNJ2. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.2137 | KCNJ2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ2 were changed from Andersen syndrome MIM#170390; Atrial fibrillation, familial, 9 MIM#613980; Short QT syndrome 3 MIM#609622 to Andersen syndrome MIM#170390 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.2136 | KCNJ2 | Zornitza Stark Classified gene: KCNJ2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.2136 | KCNJ2 | Zornitza Stark Gene: kcnj2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.2135 | KCNJ2 | Zornitza Stark edited their review of gene: KCNJ2: Added comment: Include for Andersen syndrome and Long QT-associated variants only. Onset in infancy.; Changed rating: GREEN; Changed phenotypes: Andersen syndrome MIM#170390 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1219 | KCNJ2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNJ2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1219 | KCNJ2 | Zornitza Stark Gene: kcnj2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1219 | KCNJ2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ2 were changed from Andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis to Andersen syndrome MIM#170390; Atrial fibrillation, familial, 9 MIM#613980; Short QT syndrome 3 MIM#609622 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1218 | KCNJ2 | Zornitza Stark Classified gene: KCNJ2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1218 | KCNJ2 | Zornitza Stark Gene: kcnj2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1217 | KCNJ2 |
Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: KCNJ2. Tag cardiac tag was added to gene: KCNJ2. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1217 | KCNJ2 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNJ2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Andersen syndrome MIM#170390, Atrial fibrillation, familial, 9 MIM#613980, Short QT syndrome 3 MIM#609622; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | KCNJ2 |
Zornitza Stark gene: KCNJ2 was added gene: KCNJ2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: KCNJ2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: KCNJ2 were set to Andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis |
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