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| Fetal anomalies v0.630 | KCNJ2 | Zornitza Stark Marked gene: KCNJ2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.630 | KCNJ2 | Zornitza Stark Gene: kcnj2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.630 | KCNJ2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ2 were changed from Andersen syndrome, OMIM:170390; Andersen-Tawil syndrome, MONDO:0008222 to Andersen syndrome, OMIM:170390; Andersen-Tawil syndrome, MONDO:0008222 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.629 | KCNJ2 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNJ2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.628 | KCNJ2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNJ2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.582 | KCNJ2 | Ain Roesley reviewed gene: KCNJ2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 20301441; Phenotypes: Andersen syndrome MIM#170390, Atrial fibrillation, familial, 9 MIM#613980, Short QT syndrome 3 MIM#609622; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KCNJ2 |
Zornitza Stark gene: KCNJ2 was added gene: KCNJ2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KCNJ2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: KCNJ2 were set to Andersen syndrome, OMIM:170390; Andersen-Tawil syndrome, MONDO:0008222 |
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