| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.1943 | KCNJ11 | Zornitza Stark Marked gene: KCNJ11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1943 | KCNJ11 | Zornitza Stark Gene: kcnj11 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1943 | KCNJ11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNJ11 were changed from FAMILIAL HYPERINSULINISM; DIABETES MELLITUS, KCNJ11-RELATED TRANSIENT NEONATAL to Diabetes mellitus, transient neonatal 3 (MIM#610582); Diabetes, permanent neonatal 2, with or without neurologic features (MIM#618856) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1942 | KCNJ11 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNJ11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1941 | KCNJ11 | Zornitza Stark Classified gene: KCNJ11 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1941 | KCNJ11 | Zornitza Stark Gene: kcnj11 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1933 | KCNJ11 | Daniel Flanagan reviewed gene: KCNJ11: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15115830, 17327377; Phenotypes: Diabetes mellitus, transient neonatal 3 (MIM#610582), Diabetes, permanent neonatal 2, with or without neurologic features (MIM#618856); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | KCNJ11 |
Zornitza Stark gene: KCNJ11 was added gene: KCNJ11 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: KCNJ11 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: KCNJ11 were set to FAMILIAL HYPERINSULINISM; DIABETES MELLITUS, KCNJ11-RELATED TRANSIENT NEONATAL |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||