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Mendeliome v1.76 | KCNA5 | Zornitza Stark Classified gene: KCNA5 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v1.76 | KCNA5 | Zornitza Stark Gene: kcna5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v1.75 | KCNA5 | Zornitza Stark edited their review of gene: KCNA5: Added comment: Multiple families reported. At least one with LoF variant, rest missense. The missense variants are present in the population, ranging from 2 to 40 individuals in gnomad, which raises doubt about their pathogenicity.; Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v1.73 | KCNA5 | Chern Lim reviewed gene: KCNA5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11342 | KCNA5 | Zornitza Stark Marked gene: KCNA5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11342 | KCNA5 | Zornitza Stark Gene: kcna5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11342 | KCNA5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: KCNA5 were changed from to Atrial fibrillation, familial, 7, MIM# 612240 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11341 | KCNA5 | Zornitza Stark Publications for gene: KCNA5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11340 | KCNA5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: KCNA5 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11339 | KCNA5 | Zornitza Stark edited their review of gene: KCNA5: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.11339 | KCNA5 | Zornitza Stark reviewed gene: KCNA5: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16772329, 19343045, 23264583; Phenotypes: Atrial fibrillation, familial, 7, MIM# 612240; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mendeliome v0.0 | KCNA5 |
Zornitza Stark gene: KCNA5 was added gene: KCNA5 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: KCNA5 was set to Unknown |