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| BabyScreen+ newborn screening v0.1227 | JAG1 | Zornitza Stark Marked gene: JAG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1227 | JAG1 | Zornitza Stark Gene: jag1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1227 | JAG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: JAG1 were changed from Alagille syndrome to Alagille syndrome, MIM# 1 118450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1226 | JAG1 | Zornitza Stark Classified gene: JAG1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1226 | JAG1 | Zornitza Stark Gene: jag1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1225 | JAG1 | Zornitza Stark reviewed gene: JAG1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Alagille syndrome, MIM# 1 118450; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | JAG1 |
Zornitza Stark gene: JAG1 was added gene: JAG1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: JAG1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: JAG1 were set to Alagille syndrome |
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