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| Craniosynostosis v1.35 | IRX5 | Zornitza Stark Publications for gene: IRX5 were set to 22581230 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.34 | IRX5 | Zornitza Stark Classified gene: IRX5 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.34 | IRX5 | Zornitza Stark Gene: irx5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.33 | IRX5 | Zornitza Stark reviewed gene: IRX5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22581230, 27453922, 34899143; Phenotypes: Hamamy syndrome, MIM# 611174; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.141 | IRX5 | Bryony Thompson Marked gene: IRX5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.141 | IRX5 | Bryony Thompson Gene: irx5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.141 | IRX5 |
Bryony Thompson gene: IRX5 was added gene: IRX5 was added to Craniosynostosis. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: IRX5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: IRX5 were set to 22581230 Phenotypes for gene: IRX5 were set to Hamamy syndrome MIM#611174 Review for gene: IRX5 was set to RED Added comment: A single consanguineous family reported with craniosynostosis as a feature of the condition. Sources: Literature |
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