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| Fetal anomalies v0.2885 | IQCB1 | Zornitza Stark Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2840 | IQCB1 | Alison Yeung Marked gene: IQCB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2840 | IQCB1 | Alison Yeung Added comment: Comment when marking as ready: Not associated with fetal anomalies. Marked as RED for fetal anomalies panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2840 | IQCB1 | Alison Yeung Gene: iqcb1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2840 | IQCB1 | Alison Yeung Classified gene: IQCB1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2840 | IQCB1 | Alison Yeung Gene: iqcb1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2839 | IQCB1 | Alison Yeung reviewed gene: IQCB1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15723066, 21220633, 20881296, 21901789, 33512896, 33535056, 29219953; Phenotypes: Senior-Loken syndrome 5, MIM# 609254, MONDO:0012225; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | IQCB1 |
Zornitza Stark gene: IQCB1 was added gene: IQCB1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: IQCB1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: IQCB1 were set to Senior-Loken syndrome 5 609254 |
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