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| Ciliopathies v0.235 | INVS | Zornitza Stark Marked gene: INVS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.235 | INVS | Zornitza Stark Gene: invs has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.235 | INVS | Zornitza Stark Phenotypes for gene: INVS were changed from to Nephronophthisis 2, infantile, (MIM#602088) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.234 | INVS | Zornitza Stark Publications for gene: INVS were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.233 | INVS | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: INVS was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.232 | INVS | Paul De Fazio reviewed gene: INVS: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12872123, 19177160; Phenotypes: Nephronophthisis 2, infantile, (MIM#602088); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ciliopathies v0.0 | INVS |
Zornitza Stark gene: INVS was added gene: INVS was added to Ciliopathies_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: INVS was set to Unknown |
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