| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.2701 | IFT43 | Zornitza Stark Marked gene: IFT43 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2701 | IFT43 | Zornitza Stark Gene: ift43 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2701 | IFT43 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IFT43 were changed from CRANIOECTODERMAL DYSPLASIA TYPE 3 to Short-rib thoracic dysplasia 18 with polydactyly, MIM# 617866; Cranioectodermal dysplasia 3, MIM# 614099 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2700 | IFT43 | Zornitza Stark Publications for gene: IFT43 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | IFT43 |
Zornitza Stark gene: IFT43 was added gene: IFT43 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: IFT43 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: IFT43 were set to CRANIOECTODERMAL DYSPLASIA TYPE 3 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||