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| Fetal anomalies v0.2249 | HOXA13 | Zornitza Stark Marked gene: HOXA13 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2249 | HOXA13 | Zornitza Stark Gene: hoxa13 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2249 | HOXA13 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HOXA13 were changed from HAND-FOOT-GENITAL SYNDROME to Hand-foot-uterus syndrome, MIM# 140000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2248 | HOXA13 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HOXA13 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | HOXA13 |
Zornitza Stark gene: HOXA13 was added gene: HOXA13 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: HOXA13 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: HOXA13 were set to HAND-FOOT-GENITAL SYNDROME |
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