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| Fetal anomalies v0.3268 | HMX1 | Zornitza Stark Marked gene: HMX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3268 | HMX1 | Zornitza Stark Gene: hmx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3268 | HMX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HMX1 were changed from OCULOAURICULAR SYNDROME to Oculoauricular syndrome, MIM#612109 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3267 | HMX1 | Zornitza Stark Classified gene: HMX1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3267 | HMX1 | Zornitza Stark Gene: hmx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | HMX1 |
Zornitza Stark gene: HMX1 was added gene: HMX1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: HMX1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HMX1 were set to OCULOAURICULAR SYNDROME |
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