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| Mendeliome v1.1289 | HMOX1 | Zornitza Stark Publications for gene: HMOX1 were set to 21088618; 9884342; 20844238 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1288 | HMOX1 | Zornitza Stark Classified gene: HMOX1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1288 | HMOX1 | Zornitza Stark Gene: hmox1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1287 | HMOX1 | Zornitza Stark edited their review of gene: HMOX1: Added comment: PMID:33066778 provides a third case in support of promoting HMOX1 to green rating. This third case is a boy born to nonconsanguineous parents who presented with early onset asplenia, recurrent infections, and associated flares with bone marrow histiocyte activation with worsening interstitial lung disease and joint pain. This boy harboured compound heterozygous variants (p.L89Sfs*24 and p.Ala88Profs*51).; Changed rating: GREEN; Changed publications: 21088618, 9884342, 20844238, 33066778 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13662 | HMOX1 | Zornitza Stark Marked gene: HMOX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13662 | HMOX1 | Zornitza Stark Gene: hmox1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13662 | HMOX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HMOX1 were changed from to Heme oxygenase-1 deficiency, MIM# 614034; Asplenia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13661 | HMOX1 | Zornitza Stark Publications for gene: HMOX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13660 | HMOX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HMOX1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13659 | HMOX1 | Zornitza Stark Classified gene: HMOX1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13659 | HMOX1 | Zornitza Stark Gene: hmox1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1987 | HMOX1 | Zornitza Stark reviewed gene: HMOX1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21088618, 9884342, 20844238; Phenotypes: Heme oxygenase-1 deficiency, MIM# 614034, Asplenia; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | HMOX1 |
Zornitza Stark gene: HMOX1 was added gene: HMOX1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: HMOX1 was set to Unknown |
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