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| Fetal anomalies v0.221 | HBA1 | Zornitza Stark Marked gene: HBA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.221 | HBA1 | Zornitza Stark Gene: hba1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.221 | HBA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HBA1 were changed from Thalassemia, alpha-, 604131; Fetal hydrops to Thalassaemia, alpha-, 604131; Fetal hydrops | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.139 | HBA1 | Ain Roesley reviewed gene: HBA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Thalassemias, alpha- , MIM#604131, Heinz body anemias, alpha-, MIM# 140700, Erythrocytosis 7, MIM# 617981; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | HBA1 |
Zornitza Stark gene: HBA1 was added gene: HBA1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: HBA1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HBA1 were set to Thalassemia, alpha-, 604131; Fetal hydrops |
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