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Chromosome Breakage Disorders v0.123 | GTF2E2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GTF2E2 were changed from Trichothiodystrophy 6, nonphotosensitive, MIM# 616943 to Trichothiodystrophy 6, nonphotosensitive, MIM# 616943; MONDO:0014841 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome Breakage Disorders v0.122 | GTF2E2 | Zornitza Stark Marked gene: GTF2E2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome Breakage Disorders v0.122 | GTF2E2 | Zornitza Stark Gene: gtf2e2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome Breakage Disorders v0.122 | GTF2E2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GTF2E2 were changed from to Trichothiodystrophy 6, nonphotosensitive, MIM# 616943 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome Breakage Disorders v0.121 | GTF2E2 | Zornitza Stark Publications for gene: GTF2E2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome Breakage Disorders v0.120 | GTF2E2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GTF2E2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome Breakage Disorders v0.119 | GTF2E2 | Zornitza Stark Classified gene: GTF2E2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome Breakage Disorders v0.119 | GTF2E2 | Zornitza Stark Gene: gtf2e2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome Breakage Disorders v0.118 | GTF2E2 | Zornitza Stark reviewed gene: GTF2E2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26996949; Phenotypes: Trichothiodystrophy 6, nonphotosensitive, MIM# 616943; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chromosome Breakage Disorders v0.2 | GTF2E2 |
Zornitza Stark gene: GTF2E2 was added gene: GTF2E2 was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GTF2E2 was set to Unknown |