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| Deafness_Isolated v1.61 | GRXCR2 | Zornitza Stark Publications for gene: GRXCR2 were set to 24619944 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.60 | GRXCR2 | Zornitza Stark Classified gene: GRXCR2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.60 | GRXCR2 | Zornitza Stark Gene: grxcr2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v1.59 | GRXCR2 | Zornitza Stark reviewed gene: GRXCR2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33528103; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 101, MIM# 615837; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.182 | GRXCR2 | Zornitza Stark Marked gene: GRXCR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.182 | GRXCR2 | Zornitza Stark Gene: grxcr2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_Isolated v0.0 | GRXCR2 |
Zornitza Stark gene: GRXCR2 was added gene: GRXCR2 was added to DeafnessIsolated. Sources: Expert Review Amber,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GRXCR2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: GRXCR2 were set to 24619944 Phenotypes for gene: GRXCR2 were set to Deafness, autosomal recessive 101, MIM# 615837 |
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