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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.188 | GRXCR2 | Zornitza Stark Publications for gene: GRXCR2 were set to 24619944 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.187 | GRXCR2 | Zornitza Stark Classified gene: GRXCR2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.187 | GRXCR2 | Zornitza Stark Gene: grxcr2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.186 | GRXCR2 | Achchuthan Shanmugasundram reviewed gene: GRXCR2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33528103; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.106 | GRXCR2 | Zornitza Stark Publications for gene: GRXCR2 were set to 24619944 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.105 | GRXCR2 | Zornitza Stark Marked gene: GRXCR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.105 | GRXCR2 | Zornitza Stark Gene: grxcr2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.103 | GRXCR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRXCR2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.102 | GRXCR2 | Zornitza Stark Publications for gene: GRXCR2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.101 | GRXCR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRXCR2 were changed from to Deafness, autosomal recessive 101, MIM# 615837 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.100 | GRXCR2 | Zornitza Stark Classified gene: GRXCR2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.100 | GRXCR2 | Zornitza Stark Gene: grxcr2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.68 | GRXCR2 | Lilian Downie changed review comment from: Single family with multiple sibs, function studies.; to: Single family with multiple sibs, function studies. 'Moderate' classification from ClinGen expert panel. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.67 | GRXCR2 | Lilian Downie reviewed gene: GRXCR2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24619944; Phenotypes: autosomal recessive sensorineural hearing loss; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | GRXCR2 |
Zornitza Stark gene: GRXCR2 was added gene: GRXCR2 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: GRXCR2 was set to Unknown |
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