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| Mendeliome v1.1850 | GRXCR2 | Zornitza Stark Publications for gene: GRXCR2 were set to 24619944 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1849 | GRXCR2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRXCR2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1848 | GRXCR2 | Zornitza Stark Classified gene: GRXCR2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1848 | GRXCR2 | Zornitza Stark Gene: grxcr2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1847 | GRXCR2 | Zornitza Stark edited their review of gene: GRXCR2: Added comment: PMID:33528103 reported another family and an unrelated individual from Cameroon with a different homozygous variant (c.251delC/ p.Ile85SerfsTer33).; Changed rating: GREEN; Changed publications: 24619944, 33528103 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.478 | GRXCR2 | Zornitza Stark Marked gene: GRXCR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.478 | GRXCR2 | Zornitza Stark Gene: grxcr2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.478 | GRXCR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRXCR2 were changed from to Deafness, autosomal recessive 101, MIM# 615837 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.477 | GRXCR2 | Zornitza Stark Publications for gene: GRXCR2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.476 | GRXCR2 | Zornitza Stark Classified gene: GRXCR2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.476 | GRXCR2 | Zornitza Stark Gene: grxcr2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.475 | GRXCR2 | Zornitza Stark reviewed gene: GRXCR2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24619944; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 101, MIM# 615837; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | GRXCR2 |
Zornitza Stark gene: GRXCR2 was added gene: GRXCR2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GRXCR2 was set to Unknown |
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