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| Fetal anomalies v0.1789 | GRM1 | Zornitza Stark Marked gene: GRM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1789 | GRM1 | Zornitza Stark Gene: grm1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1789 | GRM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRM1 were changed from CONGENITAL CEREBELLAR ATAXIA to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 13 MIM#614831 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1788 | GRM1 | Zornitza Stark Publications for gene: GRM1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1787 | GRM1 | Zornitza Stark Classified gene: GRM1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1787 | GRM1 | Zornitza Stark Gene: grm1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1786 | GRM1 | Zornitza Stark reviewed gene: GRM1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 13 MIM#614831; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1765 | GRM1 | Ain Roesley reviewed gene: GRM1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22901947, 26308914; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 13 MIM#614831; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GRM1 |
Zornitza Stark gene: GRM1 was added gene: GRM1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GRM1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: GRM1 were set to CONGENITAL CEREBELLAR ATAXIA |
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