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| Fetal anomalies v0.2228 | GRIN2B | Zornitza Stark Marked gene: GRIN2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2228 | GRIN2B | Zornitza Stark Gene: grin2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2228 | GRIN2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRIN2B were changed from MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 6; AUTISM; EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY to Mental retardation, autosomal dominant 6, MIM# 613970; Epileptic encephalopathy, early infantile, 27, MIM# 616139 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2227 | GRIN2B | Zornitza Stark Publications for gene: GRIN2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2226 | GRIN2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRIN2B was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GRIN2B |
Zornitza Stark gene: GRIN2B was added gene: GRIN2B was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GRIN2B was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GRIN2B were set to MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 6; AUTISM; EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY |
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