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| BabyScreen+ newborn screening v0.1131 | GPC3 | Zornitza Stark Marked gene: GPC3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1131 | GPC3 | Zornitza Stark Gene: gpc3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1131 | GPC3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GPC3 were changed from Simpson-Golabi-Behmel syndrome to Simpson-Golabi-Behmel syndrome, type 1, MIM# 312870 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1130 | GPC3 | Zornitza Stark Classified gene: GPC3 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1130 | GPC3 | Zornitza Stark Gene: gpc3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1129 | GPC3 | Zornitza Stark reviewed gene: GPC3: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Simpson-Golabi-Behmel syndrome, type 1, MIM# 312870; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | GPC3 |
Zornitza Stark gene: GPC3 was added gene: GPC3 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: GPC3 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: GPC3 were set to Simpson-Golabi-Behmel syndrome |
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