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| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.127 | FXN | Zornitza Stark Marked gene: FXN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.127 | FXN | Zornitza Stark Gene: fxn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.127 | FXN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FXN were changed from to Friedreich ataxia MIM#229300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.126 | FXN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FXN was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.125 | FXN | Zornitza Stark Classified gene: FXN as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.125 | FXN | Zornitza Stark Gene: fxn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.89 | FXN | Paul De Fazio reviewed gene: FXN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Friedreich ataxia MIM#229300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypertrophic cardiomyopathy_HCM v0.0 | FXN |
Zornitza Stark gene: FXN was added gene: FXN was added to Hypertrophic cardiomyopathy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FXN was set to Unknown |
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