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| Fetal anomalies v0.1276 | FREM2 | Zornitza Stark Marked gene: FREM2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1276 | FREM2 | Zornitza Stark Gene: frem2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1276 | FREM2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FREM2 were changed from FRASER SYNDROME to Cryptophthalmos, unilateral or bilateral, isolated MIM#123570; Fraser syndrome 2 MIM#617666 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1275 | FREM2 | Zornitza Stark Publications for gene: FREM2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1241 | FREM2 | Ain Roesley reviewed gene: FREM2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15838507, 18203166, 29688405, 33082983; Phenotypes: Cryptophthalmos, unilateral or bilateral, isolated MIM#123570, Fraser syndrome 2 MIM#617666; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FREM2 |
Zornitza Stark gene: FREM2 was added gene: FREM2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FREM2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FREM2 were set to FRASER SYNDROME |
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