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| BabyScreen+ newborn screening v0.992 | FRAS1 | Zornitza Stark Marked gene: FRAS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.992 | FRAS1 | Zornitza Stark Gene: fras1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.992 | FRAS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FRAS1 were changed from Fraser syndrome to Fraser syndrome 1, MIM#219000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.991 | FRAS1 | Zornitza Stark Classified gene: FRAS1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.991 | FRAS1 | Zornitza Stark Gene: fras1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.990 | FRAS1 | Zornitza Stark reviewed gene: FRAS1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Fraser syndrome 1, MIM#219000; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FRAS1 |
Zornitza Stark gene: FRAS1 was added gene: FRAS1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FRAS1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FRAS1 were set to Fraser syndrome |
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