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| Fetal anomalies v0.1811 | FOXRED1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXRED1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1811 | FOXRED1 | Zornitza Stark Gene: foxred1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1810 | FOXRED1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXRED1 were changed from MITOCHONDRIAL COMPLEX I DEFICIENCY to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 19 MIM#618241 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1809 | FOXRED1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXRED1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1241 | FOXRED1 | Ain Roesley reviewed gene: FOXRED1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33613441; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 19 MIM#618241; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FOXRED1 |
Zornitza Stark gene: FOXRED1 was added gene: FOXRED1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FOXRED1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FOXRED1 were set to MITOCHONDRIAL COMPLEX I DEFICIENCY |
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