| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Clefting disorders v0.248 | FOXP2 | Zornitza Stark Marked gene: FOXP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.248 | FOXP2 | Zornitza Stark Gene: foxp2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.248 | FOXP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXP2 were changed from Speech-language disorder-1, 602081 to Speech-language disorder-1, MIM# 602081 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.247 | FOXP2 | Zornitza Stark Classified gene: FOXP2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.247 | FOXP2 | Zornitza Stark Gene: foxp2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.246 | FOXP2 | Zornitza Stark reviewed gene: FOXP2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36328423; Phenotypes: Speech-language disorder-1, MIM# 602081; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting disorders v0.0 | FOXP2 |
Zornitza Stark gene: FOXP2 was added gene: FOXP2 was added to Clefting_GEL. Sources: Expert list,Illumina TruGenome Clinical Sequencing Services,Radboud University Medical Center, Nijmegen Mode of inheritance for gene: FOXP2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: FOXP2 were set to 27734906; 15326624 Phenotypes for gene: FOXP2 were set to Speech-language disorder-1, 602081 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||