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| Autism v0.163 | FOXP1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXP1 were set to 26633542; 28741757 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.162 | FOXP1 | Zornitza Stark commented on gene: FOXP1: At least 30 unrelated individuals reported. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.162 | FOXP1 | Zornitza Stark edited their review of gene: FOXP1: Changed publications: 26633542, 28741757, 34109629 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.35 | FOXP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXP1 were changed from Mental retardation with language impairment and with or without autistic features, MIM# 613670 to Mental retardation with language impairment and with or without autistic features, MIM# 613670 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.34 | FOXP1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.34 | FOXP1 | Zornitza Stark Gene: foxp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.34 | FOXP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXP1 were changed from to Mental retardation with language impairment and with or without autistic features, MIM# 613670 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.33 | FOXP1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXP1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.33 | FOXP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXP1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.32 | FOXP1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXP1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.31 | FOXP1 | Zornitza Stark reviewed gene: FOXP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26633542, 28741757; Phenotypes: Mental retardation with language impairment and with or without autistic features, MIM# 613670; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Autism v0.0 | FOXP1 |
Zornitza Stark gene: FOXP1 was added gene: FOXP1 was added to Autism_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FOXP1 was set to Unknown |
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