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| Mendeliome v0.10705 | FOXH1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXH1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10705 | FOXH1 | Zornitza Stark Gene: foxh1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10705 | FOXH1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXH1 were changed from to Congenital heart disease; holoprosencephaly | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10704 | FOXH1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXH1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10703 | FOXH1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXH1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10702 | FOXH1 | Zornitza Stark Classified gene: FOXH1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10702 | FOXH1 | Zornitza Stark Gene: foxh1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10640 | FOXH1 | Krithika Murali reviewed gene: FOXH1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18538293, 19933292, 32003456, 12094232, 16304598; Phenotypes: Congenital heart disease, holoprosencephaly; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FOXH1 |
Zornitza Stark gene: FOXH1 was added gene: FOXH1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FOXH1 was set to Unknown |
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