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| Fetal anomalies v0.1278 | FOXG1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1278 | FOXG1 | Zornitza Stark Gene: foxg1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1278 | FOXG1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXG1 were set to 21441262; 19564653; 19578037; 27029630 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1277 | FOXG1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXG1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1241 | FOXG1 | Ain Roesley reviewed gene: FOXG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28661489; Phenotypes: Rett syndrome, congenital variant MIM#613454; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FOXG1 |
Zornitza Stark gene: FOXG1 was added gene: FOXG1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FOXG1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: FOXG1 were set to 21441262; 19564653; 19578037; 27029630 Phenotypes for gene: FOXG1 were set to Rett Syndrome, congenital variant OMIM:613454; Rett syndrome, congenital variant MONDO:0013270 |
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