| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BabyScreen+ newborn screening v0.997 | FOXF1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.997 | FOXF1 | Zornitza Stark Gene: foxf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.997 | FOXF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXF1 were changed from Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins to Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins, MIM# 265380 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.996 | FOXF1 | Zornitza Stark Classified gene: FOXF1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.996 | FOXF1 | Zornitza Stark Gene: foxf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.995 | FOXF1 | Zornitza Stark reviewed gene: FOXF1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins, MIM# 265380; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FOXF1 |
Zornitza Stark gene: FOXF1 was added gene: FOXF1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FOXF1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: FOXF1 were set to Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||