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| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.29 | FOXC1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXC1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.29 | FOXC1 | Zornitza Stark Gene: foxc1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.29 | FOXC1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXC1 were changed from to Anterior segment dysgenesis 3, multiple subtypes, MIM# 601631; Axenfeld-Rieger syndrome, type 3, MIM# 602482 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.28 | FOXC1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXC1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.27 | FOXC1 | Zornitza Stark reviewed gene: FOXC1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Anterior segment dysgenesis 3, multiple subtypes, MIM# 601631, Axenfeld-Rieger syndrome, type 3, MIM# 602482; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Eye Anterior Segment Abnormalities v0.0 | FOXC1 |
Zornitza Stark gene: FOXC1 was added gene: FOXC1 was added to Eye Anterior Segment Abnormalities_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FOXC1 was set to Unknown |
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