| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v0.2648 | FKBP10 | Zornitza Stark Marked gene: FKBP10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2648 | FKBP10 | Zornitza Stark Gene: fkbp10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2648 | FKBP10 | Zornitza Stark Publications for gene: FKBP10 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2647 | FKBP10 | Zornitza Stark Classified gene: FKBP10 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2647 | FKBP10 | Zornitza Stark Gene: fkbp10 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2366 | FKBP10 | Belinda Chong reviewed gene: FKBP10: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20696291, 20362275, 20839288, 21567934, 21567934, 23712425, 22718341; Phenotypes: Bruck syndrome 1 MIM#259450, Osteogenesis imperfecta, type XI MIM#610968; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FKBP10 |
Zornitza Stark gene: FKBP10 was added gene: FKBP10 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FKBP10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FKBP10 were set to Bruck syndrome 1, MONDO:0009806; Osteogenesis imperfecta, type XI, OMIM:610968; Osteogenesis imperfecta type 11, MONDO:0012592; Bruck syndrome 1, OMIM:259450 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||