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| Complement Deficiencies v0.27 | FCN3 | Zornitza Stark Marked gene: FCN3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.27 | FCN3 | Zornitza Stark Gene: fcn3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.27 | FCN3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FCN3 were changed from to Immunodeficiency due to ficolin 3 deficiency, MIM# 613860 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.26 | FCN3 | Zornitza Stark Publications for gene: FCN3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.25 | FCN3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FCN3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.24 | FCN3 | Zornitza Stark Classified gene: FCN3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.24 | FCN3 | Zornitza Stark Gene: fcn3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.23 | FCN3 | Zornitza Stark reviewed gene: FCN3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25662573, 22226667, 19535802, 20971976; Phenotypes: Immunodeficiency due to ficolin 3 deficiency, MIM# 613860; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Complement Deficiencies v0.0 | FCN3 |
Zornitza Stark gene: FCN3 was added gene: FCN3 was added to Complement deficiencies_MGHA_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: FCN3 was set to Unknown |
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