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| Genetic Epilepsy v0.2280 | FBXL4 | Zornitza Stark Marked gene: FBXL4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2280 | FBXL4 | Zornitza Stark Gene: fbxl4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2280 | FBXL4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FBXL4 were changed from to Mitochondrial DNA depletion syndrome 13 (encephalomyopathic type) MIM#615471 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2279 | FBXL4 | Zornitza Stark Publications for gene: FBXL4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2278 | FBXL4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FBXL4 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2277 | FBXL4 | Zornitza Stark reviewed gene: FBXL4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial DNA depletion syndrome 13 (encephalomyopathic type) MIM#615471; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | FBXL4 |
Zornitza Stark gene: FBXL4 was added gene: FBXL4 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FBXL4 was set to Unknown |
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