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| Chromosome Breakage Disorders v0.103 | FANCG | Zornitza Stark Marked gene: FANCG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.103 | FANCG | Zornitza Stark Gene: fancg has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.103 | FANCG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCG were changed from to Fanconi anaemia, complementation group G, MIM# 614082; MONDO:0013565 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.102 | FANCG | Zornitza Stark Publications for gene: FANCG were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.101 | FANCG | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FANCG was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.100 | FANCG | Zornitza Stark reviewed gene: FANCG: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9806548, 12552564; Phenotypes: Fanconi anaemia, complementation group G, MIM# 614082, MONDO:0013565; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | FANCG |
Zornitza Stark gene: FANCG was added gene: FANCG was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FANCG was set to Unknown |
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