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| Chromosome Breakage Disorders v0.100 | FANCF | Zornitza Stark Marked gene: FANCF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.100 | FANCF | Zornitza Stark Gene: fancf has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.100 | FANCF | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCF were changed from to Fanconi anaemia, complementation group F 603467; MONDO:0011325 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.99 | FANCF | Zornitza Stark Publications for gene: FANCF were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.98 | FANCF | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FANCF was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.97 | FANCF | Zornitza Stark reviewed gene: FANCF: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10615118, 31288759; Phenotypes: Fanconi anaemia, complementation group F 603467, MONDO:0011325; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | FANCF |
Zornitza Stark gene: FANCF was added gene: FANCF was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FANCF was set to Unknown |
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