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| Chromosome Breakage Disorders v0.97 | FANCE | Zornitza Stark Marked gene: FANCE as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.97 | FANCE | Zornitza Stark Gene: fance has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.97 | FANCE | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCE were changed from to Fanconi anaemia, complementation group E, MIM# 600901; MONDO:0010953 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.96 | FANCE | Zornitza Stark Publications for gene: FANCE were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.95 | FANCE | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FANCE was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.94 | FANCE | Zornitza Stark reviewed gene: FANCE: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11001585, 31586946, 7662964, 9382107, 9147877, 10205272; Phenotypes: Fanconi anaemia, complementation group E, MIM# 600901, MONDO:0010953; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | FANCE |
Zornitza Stark gene: FANCE was added gene: FANCE was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FANCE was set to Unknown |
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