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| BabyScreen+ newborn screening v0.977 | EYA4 | Zornitza Stark Marked gene: EYA4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.977 | EYA4 | Zornitza Stark Gene: eya4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.977 | EYA4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EYA4 were changed from Deafness, autosomal dominant to Deafness, autosomal dominant 10, MIM# 601316 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.976 | EYA4 | Zornitza Stark Classified gene: EYA4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.976 | EYA4 | Zornitza Stark Gene: eya4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.975 | EYA4 | Zornitza Stark reviewed gene: EYA4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 10, MIM# 601316; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | EYA4 |
Zornitza Stark gene: EYA4 was added gene: EYA4 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: EYA4 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: EYA4 were set to Deafness, autosomal dominant |
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