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| Fetal anomalies v0.1337 | EXT2 | Zornitza Stark Marked gene: EXT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1337 | EXT2 | Zornitza Stark Gene: ext2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1337 | EXT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EXT2 were changed from EXOSTOSES, MULTIPLE, TYPE 2 to Seizures, scoliosis, and macrocephaly syndrome, MIM#616682; Exostoses, multiple, type 2, MIM# 133701 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1336 | EXT2 | Zornitza Stark Publications for gene: EXT2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1335 | EXT2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EXT2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1334 | EXT2 | Zornitza Stark edited their review of gene: EXT2: Changed phenotypes: Seizures, scoliosis, and macrocephaly syndrome, MIM#616682, Exostoses, multiple, type 2, MIM# 133701; Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | EXT2 |
Zornitza Stark gene: EXT2 was added gene: EXT2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: EXT2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: EXT2 were set to EXOSTOSES, MULTIPLE, TYPE 2 |
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