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| Syndromic Retinopathy v0.103 | EXOSC2 | Zornitza Stark Marked gene: EXOSC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.103 | EXOSC2 | Zornitza Stark Gene: exosc2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.103 | EXOSC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EXOSC2 were changed from to Short stature, hearing loss, retinitis pigmentosa, and distinctive facies, MIM# 617763 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.102 | EXOSC2 | Zornitza Stark Publications for gene: EXOSC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.101 | EXOSC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EXOSC2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Syndromic Retinopathy v0.0 | EXOSC2 |
Bryony Thompson gene: EXOSC2 was added gene: EXOSC2 was added to Syndromic Retinopathy. Sources: Expert Review Green,RetNet Mode of inheritance for gene: EXOSC2 was set to Unknown |
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