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| Mendeliome v0.7229 | ERCC5 | Zornitza Stark reviewed gene: ERCC5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 7951246, 9096355, 9096355, 24700531, 33766032, 33219753; Phenotypes: Cerebrooculofacioskeletal syndrome 3, MIM# 616570, MONDO:0014696, Xeroderma pigmentosum, group G, MIM# 278780, MONDO:0010216; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7229 | ERCC5 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC5 were set to 30838033; 24700531 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7228 | ERCC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC5 were changed from Cerebrooculofacioskeletal syndrome 3, MIM# 616570; Xeroderma pigmentosum, group G, MIM# 278780; Xeroderma pigmentosum, group G/Cockayne syndrome, MIM# 278780 to Cerebrooculofacioskeletal syndrome 3, MIM# 616570 MONDO:0014696 Xeroderma pigmentosum, group G/Cockayne syndrome, MIM# 278780 MONDO:0010216 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1724 | ERCC5 | Zornitza Stark Marked gene: ERCC5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1724 | ERCC5 | Zornitza Stark Gene: ercc5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1724 | ERCC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC5 were changed from to Cerebrooculofacioskeletal syndrome 3, MIM# 616570; Xeroderma pigmentosum, group G, MIM# 278780; Xeroderma pigmentosum, group G/Cockayne syndrome, MIM# 278780 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1723 | ERCC5 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1722 | ERCC5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ERCC5 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1714 | ERCC5 | Chern Lim reviewed gene: ERCC5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30838033, 24700531; Phenotypes: Cerebrooculofacioskeletal syndrome 3, MIM# 616570, Xeroderma pigmentosum, group G, MIM# 278780, Xeroderma pigmentosum, group G/Cockayne syndrome, MIM# 278780; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ERCC5 |
Zornitza Stark gene: ERCC5 was added gene: ERCC5 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ERCC5 was set to Unknown |
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