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| Chromosome Breakage Disorders v0.69 | ERCC4 | Zornitza Stark commented on gene: ERCC4: Excision repair defect resulting in a range of phenotypes. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.69 | ERCC4 | Zornitza Stark Marked gene: ERCC4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.69 | ERCC4 | Zornitza Stark Gene: ercc4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.69 | ERCC4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC4 were changed from to Fanconi anemia, complementation group Q, MIM# 615272; MONDO:0014108; Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760; MONDO:0010215; XFE progeroid syndrome, MIM# 610965; MONDO:0012590 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.68 | ERCC4 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.67 | ERCC4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ERCC4 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.66 | ERCC4 | Zornitza Stark edited their review of gene: ERCC4: Changed phenotypes: Fanconi anemia, complementation group Q, MIM# 615272, MONDO:0014108, Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760, MONDO:0010215, XFE progeroid syndrome, MIM# 610965, MONDO:0012590 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.66 | ERCC4 | Zornitza Stark edited their review of gene: ERCC4: Changed phenotypes: Fanconi anemia, complementation group Q, MIM# 615272, MONDO:0014108, Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760, XFE progeroid syndrome, MIM# 610965, MONDO:0012590 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.66 | ERCC4 | Zornitza Stark edited their review of gene: ERCC4: Changed publications: 23623386, 8797827, 23623389, 17183314, 29105242; Changed phenotypes: Fanconi anemia, complementation group Q, MIM# 615272, MONDO:0014108, Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760, XFE progeroid syndrome, MIM# 610965 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.66 | ERCC4 | Zornitza Stark edited their review of gene: ERCC4: Changed phenotypes: Fanconi anemia, complementation group Q, MIM# 615272, MONDO:0014108 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | ERCC4 |
Zornitza Stark gene: ERCC4 was added gene: ERCC4 was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ERCC4 was set to Unknown |
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