Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prepair 1000+ v0.9 | EMG1 | Zornitza Stark Marked gene: EMG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.9 | EMG1 | Zornitza Stark Gene: emg1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.9 | EMG1 | Zornitza Stark Publications for gene: EMG1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.8 | EMG1 | Zornitza Stark Classified gene: EMG1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.8 | EMG1 | Zornitza Stark Gene: emg1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.7 | EMG1 | Zornitza Stark reviewed gene: EMG1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | EMG1 | Crystle Lee reviewed gene: EMG1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19463982; Phenotypes: Bowen-Conradi syndrome MIM #2111180; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | EMG1 |
Zornitza Stark gene: EMG1 was added gene: EMG1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: EMG1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: EMG1 were set to Bowen-Conradi syndrome, 211180 (3) |