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| Mendeliome v0.12397 | ELOVL5 | Bryony Thompson Marked gene: ELOVL5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12397 | ELOVL5 | Bryony Thompson Gene: elovl5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12397 | ELOVL5 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: ELOVL5 were changed from to spinocerebellar ataxia type 38 MONDO:0014417 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12395 | ELOVL5 | Bryony Thompson Publications for gene: ELOVL5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12392 | ELOVL5 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: ELOVL5 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4377 | ELOVL5 | Zornitza Stark reviewed gene: ELOVL5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25065913; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia 38, MIM# 615957; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ELOVL5 |
Zornitza Stark gene: ELOVL5 was added gene: ELOVL5 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ELOVL5 was set to Unknown |
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