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| Mendeliome v1.820 | DNM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DNM1 were changed from Developmental and epileptic encephalopathy 31, OMIM:616346 to Developmental and epileptic encephalopathy 31A, autosomal dominant, MIM# 616346; Developmental and epileptic encephalopathy 31B, autosomal recessive, MIM# 620352 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.819 | DNM1 | Zornitza Stark edited their review of gene: DNM1: Changed phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 31A, autosomal dominant, MIM# 616346, Developmental and epileptic encephalopathy 31B, autosomal recessive, MIM# 620352 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14797 | DNM1L | Zornitza Stark Marked gene: DNM1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14797 | DNM1L | Zornitza Stark Gene: dnm1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14797 | DNM1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DNM1L were changed from to Encephalopathy, lethal, due to defective mitochondrial peroxisomal fission 1 - MIM#614388 (AD, AR); Optic atrophy 5 - MIM#610708 (AD) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14796 | DNM1L | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DNM1L was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14291 | DNM1L | Krithika Murali reviewed gene: DNM1L: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Encephalopathy, lethal, due to defective mitochondrial peroxisomal fission 1 - MIM#614388 (AD, AR), Optic atrophy 5 - MIM#610708 (AD); Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8262 | DNM1 | Zornitza Stark Marked gene: DNM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8262 | DNM1 | Zornitza Stark Gene: dnm1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8262 | DNM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DNM1 were changed from to Developmental and epileptic encephalopathy 31, OMIM:616346 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8261 | DNM1 | Zornitza Stark Publications for gene: DNM1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8260 | DNM1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DNM1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8259 | DNM1 | Zornitza Stark reviewed gene: DNM1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25262651, 27066543, 33372033, 34172529; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 31, OMIM:616346; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | DNM1L |
Zornitza Stark gene: DNM1L was added gene: DNM1L was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DNM1L was set to Unknown |
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| Mendeliome v0.0 | DNM1 |
Zornitza Stark gene: DNM1 was added gene: DNM1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DNM1 was set to Unknown |
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