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| Fetal anomalies v0.3463 | DDB2 | Zornitza Stark Marked gene: DDB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3463 | DDB2 | Zornitza Stark Gene: ddb2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3463 | DDB2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DDB2 were changed from XERODERMA PIGMENTOSUM, GROUP E, DDB-NEGATIVE SUBTYPE to Xeroderma pigmentosum, group E, DDB-negative subtype MIM#278740 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3462 | DDB2 | Zornitza Stark Publications for gene: DDB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3400 | DDB2 | Belinda Chong reviewed gene: DDB2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33544716, 32457468, 32239545, 32228487; Phenotypes: Xeroderma pigmentosum, group E, DDB-negative subtype MIM#278740; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | DDB2 |
Zornitza Stark gene: DDB2 was added gene: DDB2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: DDB2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DDB2 were set to XERODERMA PIGMENTOSUM, GROUP E, DDB-NEGATIVE SUBTYPE |
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