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| Early-onset Parkinson disease v0.15 | DCAF17 | Bryony Thompson Marked gene: DCAF17 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.15 | DCAF17 | Bryony Thompson Gene: dcaf17 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.15 | DCAF17 | Bryony Thompson Classified gene: DCAF17 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.15 | DCAF17 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: Dystonia rather parkinsonism appears to be a feature of this condition and this gene is one the dystonia panel. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.15 | DCAF17 | Bryony Thompson Gene: dcaf17 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.14 | DCAF17 | Bryony Thompson reviewed gene: DCAF17: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Woodhouse-Sakati syndrome MIM#241080; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early-onset Parkinson disease v0.0 | DCAF17 |
Zornitza Stark gene: DCAF17 was added gene: DCAF17 was added to Early onset Parkinson disease_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: DCAF17 was set to Unknown |
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